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马尔尼菲属Tcr1,IDO1和IDO2基因功能的初步研究

CV 3-6页中文摘要Page 6-8中文摘要Page 8-10简介Page 11-16 1实验材料与方法Page 16-43 1。
1实验菌株1第16页
2试剂和实验设备,第16-22页。
3实验方法22-43第2页结果与分析43-66第2页。
1使用NCBI找到Marneffei Tcr1,IDO1和IDO2基因的蛋白质序列,并分析43-45页的比对。
B.构建中华基因Tcr1,IDO1和IDO2,p的敲除载体。45-47。
B.初步检测Sinensis菌株47-51的Tcr1,IDO1和IDO2基因的缺失突变体。
4通过实时PCR检测阳性转化体中外源pyrG基因的拷贝数。51-54
5种蓝色马尔尼菲氏菌细菌ΔTcr1,ΔIDO1和ΔIDO2菌株的基本表型54至55。
图6:Marneffei vaginalis 55-56的颗粒ΔTcr1,ΔIDO1和ΔIDO2的色氨酸分解代谢能力的检测。
7 Marnifey蓝细菌实验应变压敏Trc1,ΔIDO1和ΔIDO2实验,pp。56-62
使用8个实时定量实时PCR检测菌株ΔTcr1,ΔIDO1和ΔIDO2的酵母特异性表达基因和颊相特异性表达基因的表达水平。
Page 62-66 Page 3 4-69-69 Page 5结论69-70 Page 5 Page 70-74 Page 74-94概述87-94页码附录94-95鸣谢95-97


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